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Neue Bewerbungsrunde für die Gruppenklimamaßnahmen läuft Der Mukoviszidose e.V. finanziert Reisen in das erholsame Klima auf Gran Canaria für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Angehörigen, um den Gesundheitszustand zu verbessern.
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Seien Sie bei MUKOmiteinander dabei! Ein gemeinsames Wochenende voller schöner Momente erwartet Sie am 5./6. September 2026 etwas außerhalb des Stadtzentrums von Leipzig.
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Schutzengelläufe zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose Engagieren ist ganz einfach: Nehmen Sie an einem der zahlreichen Spendenläufe in Deutschland teil und sammeln Sie so Spenden für unsere CF-Projekte.
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60 Jahre Mukoviszidose e.V.
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Mukoviszidose-Forschung: Können die Zellen der Lunge durch eine mRNA-Therapie den CFTR-Kanal ausreichend selbst herstellen?
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Gefäß- und Herz-Kreislauf-Probleme bei CF – Zusammenfassung eines Symposiums europäischer Patientenorganisationen auf der ECFS Basic Science Conference in Malta
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Junge Forscher und Forscherinnen aus Deutschland werden auf dem ECFS Basic Science Kongress mit Preisen ausgezeichnet
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Auszeit für Väter von CF-Kindern | Abstand vom herausfordernden Familienalltag mit einem chronisch kranken Kind
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5. MUKOmove - Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose | Bundesweite CF-Sport-Mitmachaktion
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CF-Erwachsenentagung | Für erwachsene Betroffene, ihre Partner und Freunde – aber ohne Eltern.
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„Ich war von der ersten Sekunde an geflasht“ – Marco Schreyl über sein Engagement für Menschen mit Mukoviszidose
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